Hcm alto y ansiedad
Síntomas de hcm en fase terminal
Antecedentes La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es la enfermedad cardíaca hereditaria más común, que generalmente se manifiesta durante la adolescencia. Los adolescentes pueden ser diagnosticados incidentalmente, tras la investigación de los síntomas, o durante el cribado familiar. El reconocimiento temprano puede prevenir la muerte súbita cardíaca. Los familiares de primer grado de un adolescente con MCH deben ser examinados para detectar la enfermedad.
Discusión La MCH es una enfermedad cardíaca compleja con una marcada heterogeneidad. Las estrategias de tratamiento deben adaptarse individualmente, incluyendo la evitación de los deportes de competición, pero fomentando las actividades físicas de menor intensidad. Los adolescentes con MCH deben ser revisados regularmente en un departamento de cardiología pediátrica; sin embargo, los médicos generales deben conocer los principios de diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad.
La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una enfermedad cardiaca hereditaria relativamente frecuente, con una prevalencia de una de cada 500 personas.1 La MCH se define por la presencia de un engrosamiento (hipertrofia) de la pared muscular del ventrículo izquierdo que no tiene explicación.2 El diagnóstico de la MCH requiere la exclusión de otras posibles causas de hipertrofia ventricular izquierda (HVI), como la hipertensión sistémica, la estenosis aórtica, el cambio fisiológico en los atletas de fuerza, la enfermedad de Fabry y la amiloidosis cardiaca. El inicio de la HCM inducida por la HVI suele producirse durante la adolescencia, aunque la enfermedad puede manifestarse por primera vez en cualquier etapa de la vida.3 La comprensión de los principios clave de la evaluación y el tratamiento de los pacientes con HCM, incluida la detección de los miembros de la familia, es una habilidad esencial para todos los médicos de atención primaria.
Tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica no obstructiva
La miocardiopatía hipertrófica, o MCH, es una enfermedad cardíaca de por vida en la que la pared del músculo cardíaco se engrosa, se endurece y dificulta el bombeo de sangre oxigenada por todo el cuerpo. Es la enfermedad cardíaca hereditaria más común, aunque la mayoría de las personas con MCH ni siquiera saben que la padecen.
Un corazón afectado por la MCH puede tener que trabajar más y puede tener dificultades para bombear sangre rica en oxígeno al resto del cuerpo, lo que da lugar a síntomas que pueden incluir falta de aire, dolor en el pecho, aceleración de los latidos del corazón, cansancio inexplicable, sensación de mareo o aturdimiento y desmayos. La MCH puede resultar difícil de diagnosticar para los profesionales sanitarios, ya que puede ser asintomática y sus síntomas pueden ser similares a los de otras enfermedades, como la insuficiencia cardíaca, la ansiedad, el asma, la fibrilación auricular y el trastorno pulmonar obstructivo crónico.
“El diagnóstico precoz de la MCH es fundamental, ya que si se retrasa o no se diagnostica, la salud de la persona puede correr un mayor riesgo”, afirma el Dr. Michael J. Ackerman, cardiólogo genético y director de la Clínica de Ritmo Cardíaco Genético Windland Smith Rice de la Clínica Mayo de Rochester (MN). “La MCH está asociada a un mayor riesgo de insuficiencia cardíaca y, en algunos casos, incluso de muerte cardíaca súbita. Es importante que la gente conozca la MCH”.
¿Puede revertirse la miocardiopatía hipertrófica?
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Cuando los síntomas de la MCH aparecen por primera vez, es posible que piense que simplemente se está “haciendo mayor” o que está “fuera de forma”. Aunque lo mejor es hablar con su médico, es útil saber a qué síntomas hay que prestar atención, cómo puede afectarle la MCH y qué puede hacer.
Vivir con una miocardiopatía hipertrófica
Ansiedad general, depresión y salud física en relación con los síntomas de ansiedad centrada en el corazón: un estudio transversal entre pacientes que viven con riesgo de arritmias graves y muerte súbita cardíaca
Ansiedad general, depresión y salud física en relación con los síntomas de ansiedad centrada en el corazón: un estudio transversal entre pacientes que viven con riesgo de arritmias graves y muerte súbita cardíaca
El Short Form-36 Health Survey (SF-36) es un cuestionario de autoinforme que mide los dominios del estado de salud (0 = peor estado de salud; 100 = mejor estado de salud) en ocho subescalas, donde el funcionamiento físico, la limitación del rol físico, el dolor corporal y la salud general se consideran principalmente dominios de salud física y la vitalidad, el funcionamiento social, la limitación del rol emocional y la salud mental se consideran dominios de salud mental. Los dominios de salud física constituyen la base para calcular un resumen del componente físico (PCS) que se convierte en una evaluación global de la salud física que incluye tanto el funcionamiento como la evaluación de la capacidad para realizar actividad física. El PCS está estandarizado para la población general con una puntuación media de 50 y una desviación estándar de 10 puntos. El cuestionario es genérico y multidimensional, y es adecuado para su administración a grandes poblaciones y también a subgrupos de pacientes. Su objetivo es ser una medida del estado de salud o del resultado de salud en estudios transversales y longitudinales [26, 27]. El SF-36 es una medida fiable y válida en estudios de todo el mundo, y la versión noruega presenta propiedades psicométricas satisfactorias [28].La ansiedad centrada en el corazón
