Examen de depresion y ansiedad
Consejo 4 | Ansiedad y depresión ante los exámenes – ¡Y qué hacer al respecto!
Belzung, C y Lemoine, M (2011) Criterios de validez para modelos animales de trastornos psiquiátricos: enfoque en los trastornos de ansiedad y depresión. Biology of Mood & Anxiety Disorders 1, 9. doi:10.1186/2045-5380-1-9
Castro, JE, Diessler, S, Varea, E, Márquez, C, Larsen, MH, Cordero, MI y Sandi, C (2012) Los rasgos de personalidad en ratas predicen la vulnerabilidad y la resiliencia al desarrollo de comportamientos similares a la depresión inducida por el estrés, la hiperreactividad del eje HPA y los cambios cerebrales en la actividad perk1/2. Psiconeuroendocrinología 37, 1209-1223. doi:10.1016/j.psyneuen.2011.12.014
Ene, HM, Kara, NZ, Barak, N, Reshef Ben-Mordechai, T y Einat, H (2016) Efectos de la asenapina repetida en una batería de pruebas de comportamientos similares a la ansiedad en ratones. Acta Neuropsychiatrica 28, 85-91. doi:10.1017/neu.2015.53
Kara, NZ, Karpel, O, Toker, L, Agam, G, Belmaker, RH y Einat, H (2014) El tratamiento oral crónico con carbamazepina provoca efectos estabilizadores del estado de ánimo en ratones. Acta Neuropsychiatrica 26, 29-34. doi:10.1017/neu.2013.23
Kara, NZ, Stukalin, Y y Einat, H (2018b). Revisando la validez de la prueba de natación forzada del ratón: revisión sistemática y meta-análisis de los efectos de los antidepresivos prototípicos. Neuroscience & Biobehavioral Reviews 84, 1-11. doi:10.1016/j.neubiorev.2017.11.003
¿Está usted deprimido? (TEST)
Las concentraciones de proteína C reactiva (PCR), interleucina 6 (IL-6) y otros marcadores inflamatorios son elevadas en personas con depresión y ansiedad en comparación con los controles, pero las pruebas de especificidad del trastorno, linealidad y causalidad potencial son escasas.
Utilizando datos basados en la población de hasta 144.890 participantes de la cohorte del Biobanco del Reino Unido, se probaron las asociaciones de las concentraciones de PCR circulante con las puntuaciones de los síntomas de depresión y ansiedad y el diagnóstico probable, incluyendo pruebas de linealidad, especificidad del trastorno y diferencia de sexo. Examinamos la causalidad potencial utilizando análisis de aleatorización mendeliana (MR) de 1 y 2 muestras que probaban las asociaciones de la concentración de PCR y la actividad de IL-6 genéticamente predichas con la depresión y la ansiedad. El estudio se llevó a cabo desde junio de 2019 hasta febrero de 2021.
La concentración de PCR se asoció con las puntuaciones de los síntomas de depresión y ansiedad y con los diagnósticos probables de depresión y trastorno de ansiedad generalizada (TAG) de una manera dosis-respuesta. Estas asociaciones fueron más fuertes para la depresión que para la ansiedad, y para las mujeres que para los hombres, aunque de forma menos consistente. Los análisis de RM proporcionaron resultados consistentes que sugieren que la mayor actividad de IL-6 predicha genéticamente se asoció con un mayor riesgo de síntomas depresivos, mientras que la mayor concentración de PCR predicha genéticamente se asoció con un menor riesgo de síntomas depresivos y de ansiedad.
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¿Está usted deprimido? ¿Puede ayudarle realmente un test de depresión?
ΔP), que reflejan el cambio en la probabilidad del resultado para un incremento unitario estandarizado en el predictor. Estos coeficientes son esencialmente equivalentes a los betas estandarizados en la regresión múltiple.Capacidad para predecir la depresiónComo las escalas DASS y Zung se utilizan raramente en tándem, comenzamos realizando dos análisis de regresión logística separados, uno con la subescala de depresión del DASS como predictor y el otro con la SDS. Ambas escalas fueron fuertes predictores de los diagnósticos de depresión del PHQ, con p < 0,001 para cada análisis. Los cálculos de Nagelkerke R
2 revelaron que la subescala de depresión del DASS explicaba el 58% de la varianza en el resultado del diagnóstico del PHQ, mientras que la SDS era algo más débil, explicando el 49%.Además, se realizó otra regresión logística con la subescala de depresión del DASS y la SDS de Zung, introducidas como predictores. Curiosamente, el R
2 para el modelo combinado es sólo ligeramente mayor que cuando se introduce sólo la subescala de depresión del DASS, lo que indica que la adición de la SDS hace poco para ampliar la cantidad de varianza explicada. Ambas escalas siguen siendo predictores significativos, pero sus respectivos SS
